Mutations chromosomiques 2
Mucoviscidose, myopathie de Duchenne, hémophilie, trisomie 21… Les maladies génétiques sont nombreuses. Leur point commun : elles sont toutes causées par une anomalie au niveau…
Mutations chromosomiques 1
Mucoviscidose, myopathie de Duchenne, hémophilie, trisomie 21… Les maladies génétiques sont nombreuses. Leur point commun : elles sont toutes causées par une anomalie au niveau…
Mutations géniques (techniques de dépistage)
Mucoviscidose, myopathie de Duchenne, hémophilie, trisomie 21… Les maladies génétiques sont nombreuses. Leur point commun : elles sont toutes causées par une anomalie au niveau…
Mutations géniques (types)
Mucoviscidose, myopathie de Duchenne, hémophilie, trisomie 21… Les maladies génétiques sont nombreuses. Leur point commun : elles sont toutes causées par une anomalie au niveau…
Génétique humaine – gène lié au sexe
Etude de la transmission d’un gène lié au sexe.
Génétique humaine – transmission autosomale
Etude de la transmission d’un gène autosomal.
Introduction à la génétique humaine
L’étude de la transmission des caractères héréditaires et surtout des maladies et des anomalies héréditaires chez l’espèce humaine est basée sur l’analyse des arbres généalogiques…
Monohybridisme 2
Etude de la transmission d’un caractère monofactoriel selon que le gène est dominant ou récessif ou a codominance.
Monohybridisme 1
Etude de la transmission d’un caractère monofactoriel selon que le gène est dominant ou récessif ou a codominance.